–

Phó Giám đốc sở Y tế Bình Định ông Hồ Việt Mỹ đã ký công văn số 391/SYT-NVD, thông báo 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sử dụng.

Đó là các loại thuốc FIXIWIN-100 (Cefixime dispersible tabets 100 mg), lô sản xuất: MVIF1K01, ngày sản xuất 03/08/2011, hạn dùng 02/08/2013, số đăng ký: VN-11826-11 do công ty Mediwin Phamacceuticals , India (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên.

Thuốc viên nén Loreta-10 (Loratadine 10 mg tablets), lô sản xuất HM-904, hạn sử dụng ngày 17/12/2012, số đăng ký VN-5928-08 do Công ty Holden Medical Ltd Cyprus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần nhập khẩu Y tế thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ hòa tan.

Men tiêu hóa sống Biosubtyl, số kiểm soát 071110, ngày sản xuất 10/11/2010, hạn dùng 10/11/2012, số đăng ký QLSP-HO337-10, Công ty Vắc xin Pasteur Đà Lạt sản xuất, thuốc không đạt chỉ tiêu chất lượng (Lactobacillus acidophilus) và độ đồng đều khối lượng.

Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị chức năng thu hồi tất cả số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này; tiến hành kiểm tra những cơ sở kinh doanh không chấp hành và xử lý nghiêm theo qui định của pháp luật.

Viết Ý